Limpieza de industria químico farmacéutica
Técnicas de limpieza y productos especializados para entornos farmacéuticos que cumplen con GMP, FDA y EMA
La industria farmacéutica y química es uno de los entornos más exigentes en materia de limpieza. Los procedimientos deben estar validados, los productos homologados y el personal formado en las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP/BPF). En Serlimar garantizamos los altos niveles de exigencia que establecen los PNTs de cada empresa, trabajando como un partner del departamento de calidad y no como un proveedor externo más.
Contacta con nosotrosSERVICIO DE Limpieza de industria químico farmacéutica
Servicio de limpieza técnica y especializada
La limpieza de depósitos y reactores en entornos farmacéuticos y químicos se realiza durante las paradas productivas y requiere trabajar en espacios confinados con personal certificado. Documentamos cada intervención para garantizar la trazabilidad exigida por las auditorías regulatorias.
La limpieza de depósitos y reactores en entornos farmacéuticos y químicos se realiza durante las paradas productivas y requiere trabajar en espacios confinados con personal certificado. Documentamos cada intervención para garantizar la trazabilidad exigida por las auditorías regulatorias.
El instrumental y la maquinaria en el sector farmacéutico requieren procedimientos de limpieza validados que prevengan la contaminación cruzada entre productos o lotes. Aplicamos los agentes de limpieza y desinfección especificados en los PNTs de cada cliente, con los tiempos de contacto y las diluciones correctas.
El instrumental y la maquinaria en el sector farmacéutico requieren procedimientos de limpieza validados que prevengan la contaminación cruzada entre productos o lotes. Aplicamos los agentes de limpieza y desinfección especificados en los PNTs de cada cliente, con los tiempos de contacto y las diluciones correctas.
Las salas blancas o de aire tratado están clasificadas según la norma ISO 14644, desde ISO clase 5 hasta clase 8, equivalentes a las grades A-D de GMP, y cada clasificación impone un protocolo de limpieza diferente. Nuestro personal trabaja con materiales no generadores de partículas, productos compatibles con los controles ambientales y siguiendo los procedimientos de gowning establecidos por cada instalación.
Las salas blancas o de aire tratado están clasificadas según la norma ISO 14644, desde ISO clase 5 hasta clase 8, equivalentes a las grades A-D de GMP, y cada clasificación impone un protocolo de limpieza diferente. Nuestro personal trabaja con materiales no generadores de partículas, productos compatibles con los controles ambientales y siguiendo los procedimientos de gowning establecidos por cada instalación.
Los laboratorios de I+D, control de calidad y microbiología requieren un personal que entienda el entorno en el que trabaja: superficies de trabajo con reactivos, equipos de análisis delicados y zonas con diferentes niveles de contaminación potencial. Realizamos la limpieza siguiendo los PNTs del laboratorio, con productos que no interfieren con los análisis y garantizando la trazabilidad de cada intervención mediante registros.
Limpieza de laboratorios
Los laboratorios de I+D, control de calidad y microbiología requieren un personal que entienda el entorno en el que trabaja: superficies de trabajo con reactivos, equipos de análisis delicados y zonas con diferentes niveles de contaminación potencial. Realizamos la limpieza siguiendo los PNTs del laboratorio, con productos que no interfieren con los análisis y garantizando la trazabilidad de cada intervención mediante registros.
SERVICIO DE Limpieza de industria químico farmacéutica
Limpiezas especializadas mediante técnicas y productos específicos
Las empresas farmacéuticas y químicas están sujetas a inspecciones de la FDA, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la AEMPS, entre otras. La limpieza no es un detalle menor en estas auditorías: los inspectores revisan los procedimientos, los registros y la formación del personal. En Serlimar aportamos toda la documentación que se requiera: fichas técnicas de productos, registros de tareas, certificados de formación del personal y soporte para la validación de los procedimientos de limpieza.
Las zonas de envasado, autoclaves, pasillos de acceso y áreas de soporte también deben mantener los estándares de limpieza definidos para cada área, y gestionamos el servicio de forma integral para que el departamento de calidad tenga un único interlocutor de confianza para todos los espacios de la instalación.
Nuestra metodología de trabajo
Utilizamos un sistema estandarizado propio para el desarrollo del servicio de limpieza y la mejora continua de procesos
Analizamos tus necesidades
Diseñamos servicios a medida, garantizando calidad y proponiendo mejoras para optimizar y ahorrar
Formamos a nuestro personal
Fomentamos la implicación del equipo impulsando su formación y desarrollo dentro de un proyecto común
Innovación y mejores servicios
Buscamos la mejora continua con innovaciones y sostenibilidad para elevar la calidad y el bienestar
Proponemos soluciones futuras
Prevenimos incidencias y ofrecemos soluciones para garantizar un servicio de limpieza eficiente y fidelizar
elige trabajar con nosotros
Ventajas de trabajar con Serlimar
Sostenibilidad real: somos la primera empresa de limpieza B Corp del sector en España.
Experiencia: más de 54 años en sectores como oficina, industria, sanitario y educativo.
Servicio a medida: servicio de limpieza profesional para empresas adaptado a cada actividad y espacio.
Equipos profesionales: personal formado, estable y comprometido.
Tecnología y control: CLARA, IoT y sistemas de trazabilidad para una gestión transparente.
Cercanía y respuesta rápida: oficinas en Cataluña y Madrid con atención ágil.
SECTORES
Servicios de limpieza profesional adaptados
a tu actividad
Somos una empresa de limpieza flexible, cercana y experta. Nuestros servicios cubren
todas las necesidades de limpieza en entornos profesionales:
ellos ya confiaron en nosotros
Limpieza en la industria farmacéutica: protocolos GMP y tolerancia cero a la contaminación
En la industria farmacéutica, un error de limpieza puede invalidar un lote de producción, provocar una no conformidad crítica en una inspección GMP o comprometer la seguridad del producto final. En Serlimar trabajamos con procedimientos documentados compatibles con las Buenas Prácticas de Fabricación, con personal formado en entornos regulados y registros auditables de cada intervención.
Preguntas Frecuentes
La industria farmacéutica exige limpieza conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), con protocolos documentados, trazabilidad de productos utilizados, personal con formación en entornos GMP y registros auditables de cada intervención. La contaminación cruzada entre productos o la presencia de partículas puede suponer la invalidación de un lote de producción con consecuencias económicas muy elevadas.
Sí. Serlimar trabaja con clientes del sector farmacéutico y sanitario en Cataluña con los que mantiene relaciones de largo plazo. Sus protocolos son compatibles con inspecciones de la AEMPS y auditorías de clientes internacionales. La empresa tiene historial documentado en salas blancas de clase ISO 7 e ISO 8.
Una no conformidad crítica en limpieza durante una inspección GMP puede suponer la paralización de la producción, la retirada de un lote o la pérdida de la certificación. El coste económico puede ser de seis cifras. Serlimar posiciona su servicio como una inversión de bajo coste relativo frente a este riesgo, no como un gasto.
